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Dispositivos MédicosAtivo

CytoLiq Centrífugas

80071430032
Informações Gerais

Nome do produto

CytoLiq Centrífugas

Número de registro

80071430032

Processo

25351199092202231

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 25/03/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • Centrífuga CytoLiq Spin 450

  • Centrífuga CytoLiq Spin 500

  • Citocentrífuga CytoLiq Clip 3

Instruções de Uso e Arquivos(6)

1. Modelo de Rotulagem EP-31-20656 - CytoLiq Spin 450.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1661968212/05/2022, 13:11Exp. 2714785221
1. Modelo de Rotulagem EP-31-20657 - CytoLiq Spin 500.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1661968312/05/2022, 13:11Exp. 2714785221
1. Modelo de Rotulagem EP-31-20659 - CytoLiq Clip 3.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1661968412/05/2022, 13:11Exp. 2714785221
3. ANVISA Instruções de Uso - CytoLiq 500 - 17.02.22.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1661967912/05/2022, 13:11Exp. 2714785221
3. ANVISA Instruções de Uso - CytoLiq Clip 3 - 17. 02.22.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1661968012/05/2022, 13:11Exp. 2714785221
3. ANVISA Instruções de Uso EP-31-20656 - CytoLiq Spin 450 - 17.02.22.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1661968112/05/2022, 13:11Exp. 2714785221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

247538422016/05/2022

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

145376722225/04/2022

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

118736722125/03/2022

IVD – Notificação de produto Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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