Dispositivos MédicosAtivo
CytoLiq Impress
80071430029
Informações Gerais
Nome do produto
CytoLiq Impress
Número de registro
80071430029
Classe de risco
I
Processo
25351162469202034
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(2)
CytoLiq Impress Duo- Modelo Huro PATH T - Bivolt
CytoLiq Impress One- Modelo Huro PATH S - Bivolt
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13249805 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ICP - Manual do Usuário CytoLiq Impress Duo - Versão 07.20.pdf | 20/11/2020, 12:48 | 4093611203 |
| T13249806 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ICP - Manual do Usuário CytoLiq Impress One - Versão 07.20.pdf | 20/11/2020, 12:48 | 4093611203 |
ICP - Manual do Usuário CytoLiq Impress Duo - Versão 07.20.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1324980520/11/2020, 12:48Exp. 4093611203
ICP - Manual do Usuário CytoLiq Impress One - Versão 07.20.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1324980620/11/2020, 12:48Exp. 4093611203
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3656052209 | 19/11/2020 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 3447922208Primária | 15/10/2020 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
365605220919/11/2020
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
344792220815/10/2020
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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