Dispositivos MédicosCancelado
CYTOMEGALOVIRUS VIRCLIA® IgG AVIDITY MONOTEST
80263710102
Registro cancelado em 25/06/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CYTOMEGALOVIRUS VIRCLIA® IgG AVIDITY MONOTEST
Número de registro
80263710102
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351662194202115
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
12 testes.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14875422 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | CYTOMEGALOVIRUS VIRCLIA IgG AVIDITY IFU VIRION PT Rev 00.pdf | 17/08/2021, 13:20 | 3230562216 |
CYTOMEGALOVIRUS VIRCLIA IgG AVIDITY IFU VIRION PT Rev 00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1487542217/08/2021, 13:20Exp. 3230562216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2432964219Primária | 16/08/2021 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
243296421916/08/2021
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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