Dispositivos MédicosCancelado
CYTOMICS
10033120512
Registro cancelado em 24/10/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CYTOMICS
Número de registro
10033120512
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351201157200603
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
FC 500
FC 500 MPL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15363211 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_Cytomics FC500.pdf | 27/10/2021, 19:12 | 4253252214 |
Instrução de Uso_Cytomics FC500.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1536321127/10/2021, 19:12Exp. 4253252214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 269013066Primária | 13/11/2006 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
| 385337113 | 18/07/2011 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
26901306613/11/2006
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
Petição primária38533711318/07/2011
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de BECKMAN COULTER DO BRASIL COMÉRCIO E IMPORTAÇÃO DE PRODUTOS DE LABORATÓRIO LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite