Dispositivos MédicosCancelado
D&D
80520090025
Registro cancelado em 19/06/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
D&D
Número de registro
80520090025
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351505312201603
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
D&D
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15392615 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Uso - LMG - D&D - Rev.2.0c.pdf | 29/10/2021, 20:17 | 4290099211 |
Manual de Uso - LMG - D&D - Rev.2.0c.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1539261529/10/2021, 20:17Exp. 4290099211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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