Dispositivos MédicosAtivo
D&D
80520099018
Informações Gerais
Nome do produto
D&D
Número de registro
80520099018
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351949363202471
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
D&D
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T40587376 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Instruções - D_D - Rev.12.pdfabrir na ANVISA | 18/09/2026, 19:47 | 0976907267 |
| T28606204 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Instruções - D_D - Rev.11.pdf | 12/03/2025, 13:16 | 0333996259 |
Manual de Instruções - D_D - Rev.12.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T4058737618/09/2026, 19:47Exp. 0976907267
Manual de Instruções - D_D - Rev.11.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2860620412/03/2025, 13:16Exp. 0333996259
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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