Dispositivos MédicosCancelado
D-DIMER PLUS
10321170819
Registro cancelado em 08/09/2009 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
D-DIMER PLUS
Número de registro
10321170819
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351213477200436
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ALEMANHA
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 220759091 | 08/09/2009 | IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
| 325566092 | 24/08/2009 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 858902080 | 17/08/2009 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
| 235528071 | 28/05/2007 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos | Publicado deferimento |
22075909108/09/2009
IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
32556609224/08/2009
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
85890208017/08/2009
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
23552807128/05/2007
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite