Dispositivos MédicosCancelado
D-DÍMERO AGAPPE
10300390231
Registro cancelado em 11/11/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
D-DÍMERO AGAPPE
Número de registro
10300390231
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351752277201808
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(2)
15 TESTES
30 TESTES
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13708579 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | D DIMERO - 10300390231.pdf | 17/02/2021, 18:40 | 0638513219 |
D DIMERO - 10300390231.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1370857917/02/2021, 18:40Exp. 0638513219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1053431188Primária | 17/03/2019 | IVD - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
105343118817/03/2019
IVD - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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