Dispositivos MédicosCancelado
D-DIMERO LÁTEX (KIT AGLUTINAÇÃO) DIALAB
10300390438
Registro cancelado em 28/01/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
D-DIMERO LÁTEX (KIT AGLUTINAÇÃO) DIALAB
Número de registro
10300390438
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351787888201869
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ÁUSTRIA
Apresentações / Modelos(1)
80 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14683451 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | D DIMERO LÁTEX (KIT AGLUTINAÇÃO) DIALAB - 10300390438.pdf | 19/07/2021, 18:49 | 2810301212 |
D DIMERO LÁTEX (KIT AGLUTINAÇÃO) DIALAB - 10300390438.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1468345119/07/2021, 18:49Exp. 2810301212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1104557184Primária | 17/03/2019 | IVD - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
110455718417/03/2019
IVD - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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