Dispositivos MédicosCancelado
DABRIDAN EMULSÃO
10074369001
Registro cancelado em 08/07/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DABRIDAN EMULSÃO
Número de registro
10074369001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351188610201739
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Bisnagas de 30, 60, 100, 200 e 250g
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0552169176Primária | 28/08/2017 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
055216917628/08/2017
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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