Dispositivos MédicosCancelado

DADE CONTROLE ANORMAL DE FIBROGENIO

10321170915

Registro cancelado em 10/08/2009 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

10321170915

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351228204200577

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 5890 dias12/09/2010

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
255324094	10/08/2009	IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa	Publicado deferimento
900701086	09/01/2009	IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.	Publicado deferimento

25532409410/08/2009

IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa

Publicado deferimento

90070108609/01/2009

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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