Dispositivos MédicosCancelado
Dako DuoCISH™
80000230076
Registro cancelado em 25/11/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Dako DuoCISH™
Número de registro
80000230076
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351556166201606
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
DINAMARCA
Apresentações / Modelos(6)
SK108(SK10890): Frasco 1: 1 x 6 mL de Peroxidase Block
Frasco 2: 1 x 6 mL de CISH Antibody Mix
Frasco 3: 1 x 10,5 mL de Red Substrate Buffer
Frasco 4: 1 x 7 mL de Blue Substrate Buffer
Frasco 5: 1 x 110 µL de Red Chromogen
Frasco 6: 1 x 550 µL de Blue Chromogen. Quantidade suficiente para 20 testes.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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