Dispositivos MédicosCancelado

Dako LSAB+ System-HRP

80000230046

Registro cancelado em 07/02/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80000230046

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351551617201614

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2956 dias23/09/2018

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

K0690
(K069089) - 10 x 11mL de Ligação Biotinylated Link Universal, 10 x 11 mL de Estreptavidina com peroxidase Streptavidin-HRP
K0690
(K069011) – 1 x 110mL de Ligação Biotinylated Link Universal, 1 x 110 mL de Estreptavidina com peroxidase Streptavidin-HRP

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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