Dispositivos MédicosCancelado
Danis Seal Stent
10407990040
Registro cancelado em 25/10/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Danis Seal Stent
Número de registro
10407990040
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351427004201541
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
TCHECA, REPÚBLICA
Apresentações / Modelos(1)
Sistema composto por 01 stent e 01 sistema de entrega. O stent apresenta-se comprimido no interior do sistema de entrega. MODELO: 019-11-25-135
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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