Dispositivos MédicosCancelado
DARODOR SYNALDHEYD 2000
80263710104
Registro cancelado em 06/12/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DARODOR SYNALDHEYD 2000
Número de registro
80263710104
Classe de risco
I
Processo
25351578190202150
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
Frasco dose única de 600 ml.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15466957 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | DARODOR-SINALDEHYD-2000-FT-CE-R00-ING.PDF | 12/11/2021, 12:57 | 4487439213 |
DARODOR-SINALDEHYD-2000-FT-CE-R00-ING.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1546695712/11/2021, 12:57Exp. 4487439213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4158363219Primária | 28/10/2021 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
415836321928/10/2021
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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