Dispositivos MédicosCancelado
DEEP TMS SYSTEM
80452560000
Registro cancelado em 21/08/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DEEP TMS SYSTEM
Número de registro
80452560000
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351164347201701
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(3)
H1-ACoil
H5-ACoil
H6-CCoil
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18112487 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Rotulagem secundária DTMS.pdf | 16/11/2022, 11:39 | 4940964221 |
| T18112486 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso DTMS.pdf | 16/11/2022, 11:39 | 4940964221 |
Rotulagem secundária DTMS.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1811248716/11/2022, 11:39Exp. 4940964221
Instruções de uso DTMS.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1811248616/11/2022, 11:39Exp. 4940964221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0487719178Primária | 15/08/2017 | EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
048771917815/08/2017
EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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