DEEPFIBER® ÂNCORA SOFT
Nome do produto
DEEPFIBER® ÂNCORA SOFT
Número de registro
80739420029
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351484245202081
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
1258373 - DEEPFIBER ANCORA SOFT 1,4
1258374 - DEEPFIBER ANCORA SOFT 1,8 DUO
1273246 - DEEPFIBER ANCORA SOFT 1,5
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17507469 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso DeepFiber Âncora Soft Registro ANVISA 80739420029 VS.01.pdf | 08/09/2022, 11:34 | 4661279221 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4080292202Primária | 23/08/2021 | MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia | Publicado deferimento |
MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia
Publicado deferimento
Petição primáriaFila de análise da ANVISA(2)
Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais Implantáveis em Ortopedia
108 de 392na fila · atualizada em 27/10
aguardando desde 15/06/2026
MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de modelo em família
Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais Implantáveis em Ortopedia
109 de 392na fila · atualizada em 27/10
aguardando desde 15/06/2026
MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções
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