Dispositivos MédicosCancelado
Defigard 4000
80022370018
Registro cancelado em 27/01/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Defigard 4000
Número de registro
80022370018
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351237650202010
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(2)
1-108-9901R
1-108-9902R
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0965496208Primária | 13/04/2020 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
096549620813/04/2020
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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