Dispositivos MédicosAtivo
Deflex Acrilato FD
83189889006
Informações Gerais
Nome do produto
Deflex Acrilato FD
Número de registro
83189889006
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351196558202599
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
Cartucho Grande (120 mm/30,4 g)
Cartucho Medio (85 mm/21,3 g)
Cartucho Pequeno (55 mm/14,1 g)
Rosa
Transparente
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T36984618 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Acrilato FD - fábrica.pdf | 15/04/2026, 18:43 | 0368607267 |
Instruções de Uso - Acrilato FD - fábrica.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3698461815/04/2026, 18:43Exp. 0368607267
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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