elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

DEFOAMER

80785070177

Registro cancelado em 31/03/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

DEFOAMER

Número de registro

80785070177

Classe de risco

I

Processo

25351588035202222

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 431 dias02/01/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(5)

  • 1 x 1000 mL

  • 1 x 2000 mL

  • 1 x 500 mL

  • 1 x 5000 mL

  • 4 x 60 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU Defoamer - 01.2025.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2807249906/02/2025, 11:54Exp. 0165661259

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

496728822602/01/2023

IVD – Notificação de produto Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite