Dispositivos MédicosCancelado
DEFOAMER
80785070177
Registro cancelado em 31/03/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DEFOAMER
Número de registro
80785070177
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351588035202222
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
1 x 1000 mL
1 x 2000 mL
1 x 500 mL
1 x 5000 mL
4 x 60 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T28072499 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU Defoamer - 01.2025.pdf | 06/02/2025, 11:54 | 0165661259 |
IU Defoamer - 01.2025.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2807249906/02/2025, 11:54Exp. 0165661259
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4967288226Primária | 02/01/2023 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
496728822602/01/2023
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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