Dispositivos MédicosCancelado
DELFIA DILUENT II
10298910051
Registro cancelado em 07/11/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DELFIA DILUENT II
Número de registro
10298910051
Classe de risco
I
Processo
250000351639801
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FINLÂNDIA
Apresentações / Modelos(1)
50ml ou 250ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15298581 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | B131-100_V017_pt.pdf | 20/10/2021, 17:39 | 4144048217 |
B131-100_V017_pt.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1529858120/10/2021, 17:39Exp. 4144048217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 768635118 | 16/09/2011 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Aditado ao processo |
76863511816/09/2011
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Aditado ao processo
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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