Dispositivos MédicosAtivo
DELFIA XPRESS 6000-010
10298910074
Informações Gerais
Nome do produto
DELFIA XPRESS 6000-010
Número de registro
10298910074
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351084206200548
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FINLÂNDIA
Apresentações / Modelos(1)
DELFIA XPRESS 6000-010
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26670092 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 6000-9250-07 - DELFIA Xpress Instrument Manual - BR.pdf | 07/11/2024, 20:23 | 1538436248 |
6000-9250-07 - DELFIA Xpress Instrument Manual - BR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2667009207/11/2024, 20:23Exp. 1538436248
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 099782050Primária | 15/08/2005 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
| 078227101 | 24/05/2010 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0047045157 | 04/05/2015 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
09978205015/08/2005
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primária07822710124/05/2010
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
004704515704/05/2015
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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