Dispositivos MédicosCancelado
DELFIA XPRESS PIGF KIT
10298910109
Registro cancelado em 07/11/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DELFIA XPRESS PIGF KIT
Número de registro
10298910109
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351612908201154
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FINLÂNDIA
Apresentações / Modelos(2)
Kit para 72 determinações
Kit para 96 determinações
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13902226 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 6007-0030_V001_br.pdf | 22/03/2021, 11:11 | 1100277218 |
6007-0030_V001_br.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1390222622/03/2021, 11:11Exp. 1100277218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0670688136 | 02/09/2013 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0128645135 | 08/04/2013 | IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
067068813602/09/2013
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
012864513508/04/2013
IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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