Dispositivos MédicosAtivo
Demi Plus
10064010282
Informações Gerais
Nome do produto
Demi Plus
Número de registro
10064010282
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351560729202114
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Demi Plus
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22540979 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | DMC4121_REV01_DEMI_PLUS_BOOK_IFU_P1.pdf | 08/02/2024, 12:23 | 0154538248 |
DMC4121_REV01_DEMI_PLUS_BOOK_IFU_P1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2254097908/02/2024, 12:23Exp. 0154538248
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4127419219Primária | 28/10/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
412741921928/10/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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