Dispositivos MédicosAtivo
DENFIL
82051819052
Informações Gerais
Nome do produto
DENFIL
Número de registro
82051819052
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351406536202381
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(3)
DenFil Capsule
DenFil Kit
DenFil Refill
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20916412 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MODO DE USAR DENFIL.pdf | 04/09/2023, 20:58 | 0941978231 |
MODO DE USAR DENFIL.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2091641204/09/2023, 20:58Exp. 0941978231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0655646230Primária | 10/07/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
065564623010/07/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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