Dispositivos MédicosCancelado

Dengucheck™ - WB - PN 502010010

10298910179

Registro cancelado em 12/05/2025 segundo a ANVISA.

Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351403548202434).

Informações Gerais

Nome do produto

Dengucheck™ - WB - PN 502010010

Número de registro

10298910179

Nome técnico

Classe de risco

III

Processo

25351572212202259

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ÍNDIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 2697 dias18/03/2034

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T23565369	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Anexo 1 - Dengucheck WB CE packinsert ctc_port.pdf	22/04/2024, 14:00	0512193240

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2356536922/04/2024, 14:00Exp. 0512193240

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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