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Dispositivos MédicosCancelado

DENGUE NS1

10159820222

Registro cancelado em 16/09/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

DENGUE NS1

Número de registro

10159820222

Nome técnico

DENGUE

Classe de risco

III

Processo

25351194206201870

Empresa Detentora

Razão social

EBRAM PRODUTOS LABORATORIAIS LTDA

CNPJ

50.657.402/0001-31

Fabricante

EBRAM PRODUTOS LABORATORIAIS LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 669 dias27/08/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(38)

  • Kit com 100 dispositivos + 1 frasco de 5 mL de diluente de amostra

  • Kit com 100 dispositivos + 1 frasco de 6 mL de diluente de amostra

  • Kit com 100 dispositivos + 1 frasco de 7 mL de diluente de amostra

  • Kit com 100 dispositivos + 1 frasco de 8 mL de diluente de amostra

  • Kit com 100 dispositivos + 2 frascos de 3 mL de diluente de amostra

  • Kit com 20 dispositivos + 1 frasco de 1 mL de diluente de amostra

  • Kit com 20 dispositivos + 1 frasco de 2 mL de diluente de amostra

  • Kit com 20 dispositivos + 1 frasco de 3 mL de diluente de amostra

  • Kit com 20 dispositivos + 1 frasco de 4 mL de diluente de amostra

  • Kit com 20 dispositivos + 1 frasco de 5 mL de diluente de amostra

  • Kit com 25 dispositivos + 1 frasco de 2 mL de diluente de amostra

  • Kit com 25 dispositivos + 1 frasco de 3 mL de diluente de amostra

  • Kit com 25 dispositivos + 1 frasco de 4 mL de diluente de amostra

  • Kit com 25 dispositivos + 1 frasco de 5 mL de diluente de amostra

  • Kit com 25 dispositivos + 1 frasco de 6 mL de diluente de amostra

  • Kit com 25 dispositivos + 2 frascos de 3 mL de diluente de amostra

  • Kit com 30 dispositivos + 1 frasco de 2 mL de diluente de amostra

  • Kit com 30 dispositivos + 1 frasco de 3 mL de diluente de amostra

  • Kit com 30 dispositivos + 1 frasco de 4 mL de diluente de amostra

  • Kit com 30 dispositivos + 1 frasco de 5 mL de diluente de amostra

  • Kit com 30 dispositivos + 1 frasco de 6 mL de diluente de amostra

  • Kit com 30 dispositivos + 2 frascos de 3 mL de diluente de amostra

  • Kit com 40 dispositivos + 1 frasco de 3 mL de diluente de amostra

  • Kit com 40 dispositivos + 1 frasco de 4 mL de diluente de amostra

  • Kit com 40 dispositivos + 1 frasco de 5 mL de diluente de amostra

  • Kit com 40 dispositivos + 1 frasco de 6 mL de diluente de amostra

  • Kit com 40 dispositivos + 2 frascos de 3 mL de diluente de amostra

  • Kit com 50 dispositivos + 1 frasco de 3 mL de diluente de amostra

  • Kit com 50 dispositivos + 1 frasco de 4 mL de diluente de amostra

  • Kit com 50 dispositivos + 1 frasco de 5 mL de diluente de amostra

  • Kit com 50 dispositivos + 1 frasco de 6 mL de diluente de amostra

  • Kit com 50 dispositivos + 1 frasco de 7 mL de diluente de amostra

  • Kit com 50 dispositivos + 2 frascos de 3 mL de diluente de amostra

  • Kit com 80 dispositivos + 1 frasco de 5 mL de diluente de amostra

  • Kit com 80 dispositivos + 1 frasco de 6 mL de diluente de amostra

  • Kit com 80 dispositivos + 1 frasco de 7 mL de diluente de amostra

  • Kit com 80 dispositivos + 1 frasco de 8 mL de diluente de amostra

  • Kit com 80 dispositivos + 2 frascos de 3 mL de diluente de amostra

Documentos Técnicos(1)

200893819416/09/2019

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril)

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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