Dispositivos MédicosCancelado
Densitômetro Ósseo Imex Medical
81655630043
Registro cancelado em 16/03/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Densitômetro Ósseo Imex Medical
Número de registro
81655630043
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351100783202112
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Elipse HD
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21784903 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | D5W-46-012_Rev.A1_Instruções de utilização.pdf | 03/12/2023, 13:16 | 1365209237 |
D5W-46-012_Rev.A1_Instruções de utilização.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2178490303/12/2023, 13:16Exp. 1365209237
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3231339210Primária | 06/09/2021 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
323133921006/09/2021
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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