Dispositivos MédicosAtivo
dentem reline-it
81988010001
Informações Gerais
Nome do produto
dentem reline-it
Número de registro
81988010001
Classe de risco
I
Processo
25351592628202021
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
d-296
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13662208 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÃO DE USO RELINE-IT.pdf | 08/02/2021, 19:07 | 0516559214 |
INSTRUÇÃO DE USO RELINE-IT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1366220808/02/2021, 19:07Exp. 0516559214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2038624209Primária | 02/07/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
203862420902/07/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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