Dispositivos MédicosAtivo
DENVER SPLINT
10364310030
Informações Gerais
Nome do produto
DENVER SPLINT
Número de registro
10364310030
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351550647201388
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(5)
SP-4021NK-S/Me SP-4021NK-L
SP-1500NK-L
SP-1500NK-P
SP-1500NK-S/M
SP-4021NK-P
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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