Dispositivos MédicosAtivo
Depressor Escleral Iluminado Todorich TID Capover Vortex
81346509060
Informações Gerais
Nome do produto
Depressor Escleral Iluminado Todorich TID Capover Vortex
Número de registro
81346509060
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351406133202331
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
VS0800Depressor Iluminado Todorich TID Capover
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20827555 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Vortex_IFU Depressor Escleral Capover Rev 00.pdf | 26/08/2023, 01:05 | 0903634236 |
IFU Vortex_IFU Depressor Escleral Capover Rev 00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2082755526/08/2023, 01:05Exp. 0903634236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0655182233Primária | 14/08/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
065518223314/08/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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