Dispositivos MédicosCancelado
derma+flex QS Topical Skin Adhesive
80117589057
Registro cancelado em 30/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
derma+flex QS Topical Skin Adhesive
Número de registro
80117589057
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351495028202288
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
QS708010CE
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16778901 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-Derma_flexQS.pdf | 03/06/2022, 13:42 | 4252561221 |
IFU-Derma_flexQS.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1677890103/06/2022, 13:42Exp. 4252561221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2450268225Primária | 05/05/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
245026822505/05/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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