Dispositivos MédicosCancelado
derma+flex Topical Skin Adhesive
80117589058
Registro cancelado em 17/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
derma+flex Topical Skin Adhesive
Número de registro
80117589058
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351495031202200
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
LB60410
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16779094 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-Derma_flex.pdf | 03/06/2022, 13:50 | 4252623227 |
IFU-Derma_flex.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1677909403/06/2022, 13:50Exp. 4252623227
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2450281222Primária | 05/05/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
245028122205/05/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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