Dispositivos MédicosCancelado
Derma Roller
80174300030
Registro cancelado em 24/08/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Derma Roller
Número de registro
80174300030
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351666772202010
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(6)
K-001
K-002
K-003
K-004
K-005
K-006
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2276153205Primária | 23/07/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
227615320523/07/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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