Dispositivos MédicosAtivo
Derma Roller
80174309008
Informações Gerais
Nome do produto
Derma Roller
Número de registro
80174309008
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351888971202079
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
K-001/ K-002 / K-003 / K-004 / K-005 / K-006
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13525784 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - DERMA ROLLER - 80174309008.pdf | 13/01/2021, 13:40 | 0156447215 |
Instruções de Uso - DERMA ROLLER - 80174309008.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1352578413/01/2021, 13:40Exp. 0156447215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2940189205Primária | 24/09/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
294018920524/09/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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