Dispositivos MédicosAtivo

Dermalux Flex MD

81504799240

Informações Gerais

Nome do produto

Dermalux Flex MD

Número de registro

81504799240

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351133633202519

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

REINO UNIDO

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 29/09/2030

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T33883838	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IFU Flex MD_Brazil_DLX_050_1.0_PT.pdf	05/11/2025, 19:51	1465003258

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3388383805/11/2025, 19:51Exp. 1465003258

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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