Dispositivos MédicosCancelado
DERMÁTOMOS
80109170012
Registro cancelado em 01/12/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DERMÁTOMOS
Número de registro
80109170012
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351323238200817
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(1)
MICRO, MINI, MACRO
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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