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Dispositivos MédicosAtivo

DERMATÓSCOPIO

80751510003
Informações Gerais

Nome do produto

DERMATÓSCOPIO

Número de registro

80751510003

Nome técnico

Dermatoscópio

Classe de risco

I

Processo

25351262735202117

Empresa Detentora

Razão social

NITROSPRAY INDUSTRIA DE EQUIPAMENTOS MEDICOS LTDA

CNPJ

04.777.592/0001-03

Fabricante

NITROSPRAY INDUSTRIA DE EQUIPAMENTOS MEDICOS LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(56)

  • DERMA 20 AZUL

  • DERMA 20 BRANCO

  • DERMA 20 DOURADO

  • DERMA 20 FÚCSIA

  • DERMA 20 MAX AZUL

  • DERMA 20 MAX BRANCO

  • DERMA 20 MAX DOURADO

  • DERMA 20 MAX FÚCSIA

  • DERMA 20 MAX PRATA

  • DERMA 20 MAX PRETO

  • DERMA 20 MAX ROSA

  • DERMA 20 MAX VERDE

  • DERMA 20 MAX VERMELHO

  • DERMA 20 PRATA

  • DERMA 20 PRETO

  • DERMA 20 PRO AZUL

  • DERMA 20 PRO BRANCO

  • DERMA 20 PRO DOURADO

  • DERMA 20 PRO FÚCSIA

  • DERMA 20 PRO PRATA

  • DERMA 20 PRO PRETO

  • DERMA 20 PRO ROSA

  • DERMA 20 PRO VERDE

  • DERMA 20 PRO VERMELHO

  • DERMA 20 ROSA

  • DERMA 20 VERDE

  • DERMA 20 VERMELHO

  • DERMA M2 AZUL

  • DERMA M2 BRANCO

  • DERMA M2 DOURADO

  • DERMA M2 FÚCSIA

  • DERMA M2 PRATA

  • DERMA M2 PRETO

  • DERMA M2 PRO AZUL

  • DERMA M2 PRO BRANCO

  • DERMA M2 PRO DOURADO

  • DERMA M2 PRO FÚCSIA

  • DERMA M2 PRO PRATA

  • DERMA M2 PRO PRETO

  • DERMA M2 PRO ROSA

  • DERMA M2 PRO VERDE

  • DERMA M2 PRO VERMELHO

  • DERMA M2 ROSA

  • DERMA M2 UV AZUL

  • DERMA M2 UV BRANCO

  • DERMA M2 UV DOURADO

  • DERMA M2 UV FÚCSIA

  • DERMA M2 UV PRATA

  • DERMA M2 UV PRETO

  • DERMA M2 UV ROSA

  • DERMA M2 UV VERDE

  • DERMA M2 UV VERMELHO

  • DERMA M2 VERDE

  • DERMA M2 VERMELHO

  • DERMA MINI PRATA

  • DERMA MINI PRETO

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Manual Usuário_Dermatoscopios Rev 05.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3648342924/03/2026, 18:45Exp. 0283710268

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

241144621401/07/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado deferimento

122634321515/04/2021

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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