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Dispositivos MédicosAtivo

DERMLITE

10354340061
Informações Gerais

Nome do produto

DERMLITE

Número de registro

10354340061

Nome técnico

Dermatoscopio

Classe de risco

I

Processo

25351105671200872

Empresa Detentora

Fabricante

DERMLITE LLC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(19)

  • DermLite 1

  • DermLite Carbon

  • Dermlite DL-4

  • DermLite DL100

  • Dermlite DL200 HR

  • Dermlite DL200 Hybrid

  • DermLite DL3N

  • Dermlite DL4W

  • DermLite Foto

  • Dermlite Foto II Pro

  • Dermlite Foto X

  • DermLite GL

  • DermLite Handyscope

  • Dermlite HUD

  • DermLite Lumio

  • Dermlite Lumio 2

  • Dermlite Lumio S

  • Dermlite Lumio UV

  • DermLite Nailio

Instruções de Uso e Arquivos(17)

NL1-1701B.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1785068917/10/2022, 16:42Exp. 4828341226
DL100-1701B.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1785067617/10/2022, 16:42Exp. 4828341226
DL200HR-1701C.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1785067717/10/2022, 16:42Exp. 4828341226
DL200HY-1701C.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1785067817/10/2022, 16:42Exp. 4828341226
DL3N-1701D.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1785067417/10/2022, 16:42Exp. 4828341226
DL4-1701G.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1785067517/10/2022, 16:42Exp. 4828341226
DLC-1701B.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1785067917/10/2022, 16:42Exp. 4828341226
DLF2P-1701E.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1785068017/10/2022, 16:42Exp. 4828341226
DLFX-1701B.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1785068117/10/2022, 16:42Exp. 4828341226
DLGL-1701B.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1785068217/10/2022, 16:42Exp. 4828341226
DLU2-1701B.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1785068317/10/2022, 16:42Exp. 4828341226
DLUS-1701D.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1785068417/10/2022, 16:42Exp. 4828341226
FFH2-1701E.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1785068517/10/2022, 16:42Exp. 4828341226
HUD-1701B.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1785068617/10/2022, 16:42Exp. 4828341226
LUM-1701D.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1785068717/10/2022, 16:42Exp. 4828341226
LUM-UV-1701B.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1785068817/10/2022, 16:42Exp. 4828341226
DL1-1701B.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1785067317/10/2022, 16:42Exp. 4828341226

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

474836322613/10/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado deferimento

468462322922/09/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Não anuído

13681808421/07/2008

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
105806415618/01/2016

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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