elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Dermlite

80693070010
Informações Gerais

Nome do produto

Dermlite

Número de registro

80693070010

Nome técnico

Dermatoscópio

Classe de risco

I

Processo

25351731720201980

Empresa Detentora

Razão social

BLEYMED COMÉRCIO DE PRODUTOS MÉDICOS

CNPJ

02.109.005/0001-82

Fabricante

DERMLITE LLC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(19)

  • DermliteDL5

    Plus

  • Dermlite Carbon

  • DermLite DL1

  • DermLite DL100

  • DermLite DL200 HR

  • DermLite DL200 Hybrid

  • DermLite DL3N

  • DermLite DL4

  • DermLite DL4W

  • Dermlite DL5

  • DermLite Foto 2 Pro

  • DermLite Foto X

  • Dermlite Handyscope

  • DermLite Lumio

  • DermLite Lumio 2

  • DermLite Lumio S

  • DermLite Lumio UV

  • DermLite Nailio

  • Dermlite Syris V900

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Dermlite - Instrução de Uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2666092207/11/2024, 14:45Exp. 1536066249

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

488672522016/11/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado deferimento

470506822320/09/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Não anuído

069531023224/07/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado deferimento

024727823810/04/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado deferimento

350881019919/03/2020

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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