Dispositivos MédicosCancelado
DERMOTRAT
80103400002
Registro cancelado em 18/09/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DERMOTRAT
Número de registro
80103400002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351107532201278
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
LIGHT-LUZ INTENSA PULSADA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17687817 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | DERMOTRAT LIGHT (Manual de Operação) - rev.11 - enviado UL processo de recertificação 2022 .pdf | 27/09/2022, 14:37 | 4744742220 |
DERMOTRAT LIGHT (Manual de Operação) - rev.11 - enviado UL processo de recertificação 2022 .pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1768781727/09/2022, 14:37Exp. 4744742220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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