Dispositivos MédicosCancelado

DERMOVAC LEDSHAPE

10410309011

Registro cancelado em 27/02/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

DERMOVAC LEDSHAPE

Número de registro

10410309011

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351584063201553

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2018 dias18/04/2021

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T15373619	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	MANUAL DERMOVAC LEDSHAPE.pdf	28/10/2021, 17:07	4268839216

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1537361928/10/2021, 17:07Exp. 4268839216

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Outros produtos de BIOSET INDÚSTRIA DE TECNOLOGIA ELETRÔNICA LTDA

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite