Dispositivos MédicosAtivo
Desensibilize KF
81867260007
Informações Gerais
Nome do produto
Desensibilize KF
Número de registro
81867260007
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351606058201921
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
Desensibilize KF 0,2%
Desensibilize KF 2%
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13388115 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - Desensibilize KF.pdf | 14/12/2020, 12:10 | 4418832203 |
IFU - Desensibilize KF.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1338811514/12/2020, 12:10Exp. 4418832203
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2527109191Primária | 24/10/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
252710919124/10/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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