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Dispositivos MédicosCancelado

Desfibrilador

80052640025

Registro cancelado em 27/02/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Desfibrilador

Número de registro

80052640025

Processo

25351417907201519

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 282 dias18/01/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

  • DX-10

    AED

  • DMX500

  • DX-20

  • EMAI DX-10 PLUS

Instruções de Uso e Arquivos(4)

Manual do Usuário DX-10 Plus Rev. 4.0.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1539762531/10/2021, 22:56Exp. 4313997211
Manual do Usuário DX-10AED Rev. 1.0.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1539762631/10/2021, 22:56Exp. 4313997211
Manual do Usuário DMX-500 Rev. 2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1539762431/10/2021, 22:56Exp. 4313997211
Manual do Usuário DX-20 Rev. 2.0.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1539762331/10/2021, 22:56Exp. 4313997211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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