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Dispositivos MédicosCancelado

Desfibrilador

80332620014

Registro cancelado em 18/09/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Desfibrilador

Número de registro

80332620014

Nome técnico

Cardioversor

Classe de risco

III

Processo

25351555003201783

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 474 dias14/02/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(6)

  • DF-03

    B Desfibrilador c/ bateria interna

  • DF-03

    Desfibrilador

  • MDF-03

    B Desfibrilador c/ monitor ECG (Cardioversor) c/ bateria interna

  • MDF-03

    BI Desfibrilador c/ monitor ECG (Cardioversor) e Impressora térmica c/ bateria interna

  • MDF-03

    Desfibrilador c/ monitor ECG (Cardioversor)

  • MDF-03

    I Desfibrilador c/ monitor ECG (Cardioversor) e impressora térmica

Instruções de Uso e Arquivos(4)

Manual de Operação DF-03 - Rev Q - Junho 2020.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1559362301/12/2021, 15:02Exp. 4727247216
Manual de Operação MDF03 - Rev Q -Junho 2020.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1559362201/12/2021, 15:02Exp. 4727247216
Manual de Operação DF-03 - Rev Q - Junho 2020.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1559352401/12/2021, 14:55Exp. 4727247216
Manual de Operação MDF03 - Rev Q -Junho 2020.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1559352301/12/2021, 14:55Exp. 4727247216

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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