Dispositivos MédicosCancelado
DESFIBRILADOR EXTERNO AUTOMÁTICO (DEA) - CARDIAID
80319290008
Registro cancelado em 08/02/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DESFIBRILADOR EXTERNO AUTOMÁTICO (DEA) - CARDIAID
Número de registro
80319290008
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351336406201026
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
DINAMARCA
Apresentações / Modelos(1)
CT0207
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 437516105Primária | 07/12/2010 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 936997100 | 07/02/2011 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0494958157 | 01/02/2016 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
43751610507/12/2010
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária93699710007/02/2011
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
049495815701/02/2016
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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