Dispositivos MédicosCancelado
DESFIBRILADOR LIFEPAK 15
10339190357
Registro cancelado em 01/10/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DESFIBRILADOR LIFEPAK 15
Número de registro
10339190357
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351603913201080
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0874883157 | 23/11/2015 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 796875102Primária | 23/05/2011 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
087488315723/11/2015
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
79687510223/05/2011
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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