Dispositivos MédicosCancelado
DESFIBRILADOR LIFEPAK 20
10339190171
Registro cancelado em 12/03/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DESFIBRILADOR LIFEPAK 20
Número de registro
10339190171
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351011673200397
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
LIFEPAK 20
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 311388044 | 19/11/2019 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Aditado ao processo |
| 763817075 | 16/06/2008 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0914773120 | 13/02/2013 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
31138804419/11/2019
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Aditado ao processo
76381707516/06/2008
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
091477312013/02/2013
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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