dessensibilizante orbi
Nome do produto
dessensibilizante orbi
Número de registro
80929710017
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351199046202231
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(23)
DESSENSIBILIZANTE ORBI 2,0%: Embalagem Flow Pack contendo 01 Seringa com 3g e 01 Ponteira Aplicadora
Embalagem Cartonada contendo 01 Seringa com 3g
Embalagem Cartonada contendo 01 Seringa com 3g
Embalagem Cartonada contendo 01 Seringa com 3g e 01 Ponteira Aplicadora
Embalagem Cartonada contendo 01 Seringa com 3g e 01 Ponteira Aplicadora
Embalagem Cartonada contendo 02 Seringas com 3g cada
Embalagem Cartonada contendo 02 Seringas com 3g cada
Embalagem Cartonada contendo 02 Seringas com 3g cada e 02 Ponteiras Aplicadoras
Embalagem Cartonada contendo 02 Seringas com 3g cada e 02 Ponteiras Aplicadoras
Embalagem Cartonada contendo 03 Seringas com 3g cada e 03 Ponteiras Aplicadoras
Embalagem Cartonada contendo 03 Seringas com 3g cada e 03 Ponteiras Aplicadoras
Embalagem Cartonada contendo 03 Seringas com 3g cada.
Embalagem Cartonada contendo 03 Seringas com 3g cada. DESSENSIBILIZANTE ORBI 0,2%: Embalagem Flow Pack contendo 01 Seringa com 3g e 01 Ponteira Aplicadora
Embalagem Flow Pack contendo 01 Seringa com 3g
Embalagem Flow Pack contendo 01 Seringa com 3g
Embalagem Flow Pack contendo 02 Seringas com 3g cada
Embalagem Flow Pack contendo 02 Seringas com 3g cada
Embalagem Flow Pack contendo 02 Seringas com 3g cada e 02 Ponteiras Aplicadoras
Embalagem Flow Pack contendo 02 Seringas com 3g cada e 02 Ponteiras Aplicadoras
Embalagem Flow Pack contendo 03 Seringas com 3g cada
Embalagem Flow Pack contendo 03 Seringas com 3g cada
Embalagem Flow Pack contendo 03 Seringas com 3g cada e 03 Ponteiras Aplicadoras
Embalagem Flow Pack contendo 03 Seringas com 3g cada e 03 Ponteiras Aplicadoras
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16538083 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções Uso_Dessensibilizante_rev00.pdf | 29/04/2022, 16:29 | 2637152222 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1186982228Primária | 31/03/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de BRAVI INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS ODONTOLOGICOS S.A.
Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite