Dispositivos MédicosCancelado
DETECT
81372000004
Registro cancelado em 16/11/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DETECT
Número de registro
81372000004
Classe de risco
II
Processo
25351945738202181
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
FAST
RAPIDO
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13874836 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_detect fast.pdf | 17/03/2021, 13:53 | 1035697211 |
| T13874837 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_detect rapido.pdf | 17/03/2021, 13:53 | 1035697211 |
Instrução de Uso_detect fast.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1387483617/03/2021, 13:53Exp. 1035697211
Instrução de Uso_detect rapido.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1387483717/03/2021, 13:53Exp. 1035697211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0335775219Primária | 04/02/2021 | IVD – Notificação de produtos nacionais em família Classe II | Publicado deferimento |
033577521904/02/2021
IVD – Notificação de produtos nacionais em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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